<tr id="fwvwq"></tr>
<legend id="fwvwq"><li id="fwvwq"></li></legend>
  • <strike id="fwvwq"><dl id="fwvwq"></dl></strike>

    <tr id="fwvwq"><output id="fwvwq"></output></tr>

    
    

    <tr id="fwvwq"></tr>
    歡迎光臨~湖北省顯浩裝備科技有限公司
    :400-800-8232、13922709440、0724-4016818

    新聞中心

    藍綠藻毒素監測車實時快速監測方法

    藍藻又稱藍綠藻、藍細菌,是最原始、最古老的藻類植物之一。由于藍藻對高溫、低光強和紫外線均有適應性,同時可以過量攝取無機碳和營養物質,受氮、磷等元素污染后易大面積爆發引起水體富營養化。藍藻能產生各種天然毒素,主要是環肽、生物堿和脂多糖內毒素,致毒類型包括肝毒性,神經毒性,細胞毒性,遺傳毒性,皮炎毒性等。檢測車采用酶聯免疫吸附測定(ELISA)和熒光定量聚合酶鏈式反應(qPCR)分別對樣品中所含目標毒素及物種豐富度進行檢測。

    監測車更及時地在采樣完成后對樣品進行預處理以及檢測,使檢測數據更具時效性。避免了長途采樣時,樣品儲存長時間對檢測結果的影響。減少運送時間、減少外部微生物影響及水樣中微生物降解的狀況。提供更直接、更準確的環境檢測報告。對水體中藍綠藻生長及毒性情況進行實時快速高效的監測并實現對藍綠藻水華爆發的快速預警。預測各水體潛在的藍綠藻水華爆發程度及毒性程度,為有關部門實施藍綠藻水華爆發的監測和預防提供具體的信息和方向。對飲用水、娛樂用水等進行準確快速的監測,杜絕微生物及毒素帶來的危害,確保用水安全。推動ELISA和qPCR技術在環境監測方面的運用,一定程度上彌補傳統監測手段的不足。

    實時熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。qPCR是在PCR擴增過程中,通過熒光信號,對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期,模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系,所以成為定量的依據。實時熒光定量PCR分為:SYBRGreen法和TaqMan探針法兩類。本實驗室運用TaqMan探針法,目前所有的探針法qPCR的理論基礎都是利用了熒光共振能量轉移現象,探針上存在一對能產生熒光共振能量轉移的基團,利用PCR反應中的一些過程(酶切,雜交等),使兩個基團的距離產生變化,使系統中的熒光強度或者熒光種類發生變化,這種變化又與PCR產物的種類和量有直接關系,通過檢測這種變化,我們就可以檢測出PCR反應體系中產物的種類和量。檢測車所用的Taq-Man探針法是最經典的探針方法,設計一條與擴增產物能互補雜交的探針,在探針的5’端標記熒光基團(供體),在探針3’端標記淬滅基團(受體),當探針完整時,熒光基團和淬滅基團距離很近(探針長度)因熒光共振能量轉移,熒光基團在入射光激發下不發出熒光。PCR反應進行時,探針雜交在擴增產物上,當引物介導的延伸反應到達探針位置時,因taq酶擁有5’-3’的外切酶活性,會從5‘端切割(水解)探針,從而使5’端的熒光基團和3’端的淬滅基團分離,使它們的間距超過10nm,超出熒光共振能量轉移的范圍,熒光基團此時在合適入射光的作用下,就能發出自身波長的熒光。探針雜交是特異性的,所以熒光的種類和量能特異性的代表目標產物的種類和量。

    導航欄目

    ?

    聯系我們

    聯系人:13922709440 余先生

    銷售熱線:0724-4016818

    售后服務:19171569097

    服務熱線:400-800-8232

    郵 箱:xianhao266@163.com

    公 司:湖北省顯浩裝備科技有限公司

    地 址:湖北省鐘祥市南湖新區協企聯盟產業園C6棟

    ?
    用手機掃描二維碼關閉
    二維碼